- Sääherkkyyttä itsessään ei ole mitattu kaksostutkimuksissa, siksi tarkkaa geneettistä prosenttia ei ole.
- Migreeni ja nivelrikko ovat selvästi osittain perinnöllisiä, mikä selittää suvussa esiintymistä.
- Useimmat vaikutukset ovat polygeenisiä, vain harvinainen FHM on yksigeeninen poikkeus.
- Perhe jakaa geenit ja ympäristön, periytyvyys ei tarkoita muuttumattomuutta.
”Isoäiti tiesi aina, kun sade oli tulossa. Äidillä tulee päänsärky ennen rintamaa. Nyt sitä tapahtuu sinullekin.” Tällaiset perhekuvaukset toistuvat usein. Kysymys kuuluu yksinkertaisesti: onko sääherkkyys peritty ominaisuus kuten silmien väri tai pituus?
Vastaus on kaksiosainen ja molemmat puolet ovat tärkeitä.
Mitä periytyvyys tarkoittaa
Ensin yksi käsitteen selvennys. Kun tutkijat sanovat, että ominaisuus on esimerkiksi 40 prosenttisesti periytyvä, se ei tarkoita, että 40 prosenttia yksilön oireista johtuu geeneistä ja 60 prosenttia elämästä. Periytyvyys kuvaa populaation sisäistä vaihtelua tietyssä ajassa ja ympäristössä. Se ei kerro mitään yksittäisen ihmisen osuuksista. Periytyvyys ei myöskään tarkoita muuttumattomuutta tai yksittäistä geeniä ilmiön takana.
Migreeni tarjoaa parhaat tiedot
Migreeni yhdistyy usein sääärsykkeisiin ja sitä on tutkittu paljon. Kaksostutkimukset asettavat migreenin periytyvyyden suunnilleen 30 prosentista 60 prosenttiin, ja useimmat nykyaikaiset arviot sijoittuvat noin 42 ja 45 prosentin tienoille. Suurissa tutkituissa aineistoissa miesten ja naisten periytyvyysluvut olivat hyvin lähellä toisiaan, vaikka migreeni on yleisempää naisilla.
Geneettinen tutkimus on osoittanut, että kyse on monesta pienestä vaikutuksesta. Suurin migreenitutkimus analysoi yli 100 000 tapausta ja löysi 123 genomialuetta, jotka lisäävät riskiä vähän kerrallaan. Tämä on polygeeninen malli, ei yksi säägeeni.
Harvinainen yksigeeninen poikkeus
Poikkeus on familiaalinen hemipleginen migreeni, FHM. Siinä yksittäinen muutos geeneissä voi aiheuttaa taudin ja periytymistapa on autosomaalisesti vallitseva. Tunnetuimpia vaikutusgeenejä ovat CACNA1A, ATP1A2 ja SCN1A. FHM on harvinainen ja suurin osa migreeniä sairastavista ei kuulu tähän luokkaan.
Nivelrikko ja kipukäyttäytyminen
Nivelkipu ja nivelrikko ovat toinen selkeä reitti sääherkkyyteen. Kaksostutkimukset arvioivat nivelrikon periytyvyydeksi eri nivelissä noin 30 prosentista 65 prosenttiin. Myös yleinen taipumus huomata ja raportoida kipua vaikuttaa periytyvältä ja selittää osan perheissä havaitusta ilmapiiristä.
Miksi suvussa esiintyy samaa
Perhe jakaa geenejä, mutta myös paikkaa, ilmastoa, elämäntapoja ja tarinoita. Jos taloudessa opetetaan huomaamaan sään ja oireiden yhteys, yhteinen kertomus vaikuttaa havaintoon. Kaksostutkimukset auttavat erottamaan nämä tekijät, mutta kukaan ei ole mitannut sääherkkyyttä itsessään kaksostutkimuksissa. Siksi emme tiedä, kuinka suuri osa perheissä havaittavasta herkkyydestä johtuu biologiasta ja kuinka suuri osa jaetusta ympäristöstä.
Puuttuva periytyvyys ja käytäntö
Kun genomin mitattuja varioita lasketaan yhteen, saadaan usein selitysprosentteja selvästi alhaisempia kuin kaksostutkimuksissa ilmoitetut luvut. Tämä "puuttuvan periytyvyyden" ongelma voi johtua harvinaisista varianteista, geenien välisistä vuorovaikutuksista tai geneettisen ja ympäristön yhteisvaikutuksista.
Käytännössä perheen tautihistoria kertoo todennäköisyyksistä, ei kohtalosta. MeteoStorms näyttää NOAA SWPC:n ja GFZ Potsdamin geomagneettisen aktiivisuuden ja paikallisen ilmanpaineen, joten omia oireita voi verrata mitattuihin oloihin. Jos oireet jatkuvat tai huolestuttavat, on syytä keskustella lääkärin kanssa.
Koottu NOAA SWPC:n ja GFZ Potsdamin reaaliaikaisista tiedoista ja MeteoStorms-tiimin tarkistama.
Tietolähteet:NOAA SWPC, GFZ Potsdam
